中访网数据 上海现代制药股份有限公司(证券代码：600420)全资子公司国药集团工业有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的培哚普利吲达帕胺片《药品注册证书》(证书编号：2025S01937)。该药品注册分类为化学药品4类，规格为每片含培哚普利叔丁胺4mg和吲达帕胺1.25mg，批准文号为国药准字H20254655，用于治疗成人原发性高血压，适用于单独服用培哚普利不能完全控制血压的患者。
米内网数据显示，2024年培哚普利吲达帕胺片在全国公立医疗机构及城市药店的销售额达2.69亿元。目前，该药品已有多家企业通过或视同通过一致性评价，包括天津力生制药、江西施美药业等。国药工业在该项目上的累计研发投入约1856.78万元。
此次获批将进一步丰富国药现代在心血管领域的制剂产品线，增强市场竞争力。但公司提示，药品销售受行业政策、招标采购等因素影响，存在不确定性巴中股票配资，短期内不会对业绩产生重大影响。
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